U pacjentów dotkniętych ciężkimi chorobami ogólnymi z upośledzeniem funkcji granulocytów (białaczka, neutropenia = wrodzony niedobór granulocytów obojętnochłonnych) rozwijają się ostre zapalenia przyzębia. Ciągle nawracające zapalenia prowadzą do ciężkiego i szybkiego zniszczenia struktur przyzębia.

Przy wielu chorobach o podłożu genetycznym współistnieją objawy zapalenia przyzębia. Zaliczamy tutaj neutropenię, zespół Downa (trisomię 21 chromosomu), histiocytozę i inne.